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Pílula oral COVID-19 da Pfizer é aprovada no Japão

Pílula oral COVID-19 da Pfizer é aprovada no Japão

Foto: Reprodução

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O Ministério da Saúde do Japão aprovou na quinta-feira (10), o uso da pílula oral COVID-19 desenvolvida pela Pfizer Inc, aumentando as opções de tratamento para pessoas com sintomas leves.

O Paxlovid, uma combinação de dois medicamentos antivirais, nirmatrelvir e ritonavir, deve se tornar o segundo medicamento oral para infecções leves por coronavírus disponível no Japão.

O governo concordou em adquirir Paxlovid para 2 milhões de pessoas dentro de um ano, das quais pílulas para 40.000 pessoas já foram importadas.

O ministro da Saúde, Shigeyuki Goto confirma a entrega nas instituições médicas já na segunda-feira (14). Com entregas adicionais ainda este mês.

Goto disse que espera-se que os medicamentos orais desempenhem um papel significativo no tratamento de sintomas leves do COVID-19.

Após uma discussão do painel de especialistas do ministério na quinta-feira, Goto disse que seus membros expressaram opiniões cautelosas sobre o ritonavir, também usado como medicamento anti-HIV, porque não pode ser tomado simultaneamente com um medicamento para pressão alta e muitos outros tipos de medicamentos.

Considerando tais pontos de vista, Goto disse que 2.000 instituições médicas no Japão inicialmente prescreveriam Paxlovid até 27 de fevereiro.

Após o período de teste, o ministério planeja permitir que outros hospitais e farmácias prescrevam o medicamento a partir de 28 de fevereiro.

Ensaios clínicos mostraram que o Paxlovid tem uma chance maior de prevenir hospitalizações e mortes do que o molnupiravir, reduzindo esses riscos em 88% para pacientes que tomaram o medicamento dentro de cinco dias após o início dos sintomas em comparação com aqueles que receberam placebo, de acordo com a Pfizer. .

Paxlovid contém nirmatrelvir, que impede a multiplicação do coronavírus no corpo, e ritonavir, que aumenta o efeito do nirmatrelvir. A pílula é prescrita para ser tomada duas vezes por dia durante cinco dias.

Foi aprovado na Grã-Bretanha e autorizado nos Estados Unidos em dezembro para uso emergencial.

Fonte: Japan Today

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