Um tratamento para crianças com mucopolissacaridose tipo II (MPS II), também conhecida como síndrome de Hunter, ficará disponível pela primeira vez no mundo quando for iniciado na segunda-feira no Japão.
A doença MPS II é causada por uma deficiência de enzima e afeta o desenvolvimento físico e mental de crianças. A estimativa é de que haja 150 pessoas ou mais acometidas pela doença no Japão.
Administrar as enzimas nos pacientes pode ajudar a desacelerar o avanço da doença, mas ainda não era possível fazê-lo no cérebro e inibir o retardo no desenvolvimento cerebral. O Dr. Okuyama Torayuki, do Centro Nacional de Saúde e Desenvolvimento Infantil, e sua equipe desenvolveram um tratamento para desacelerar o avanço da doença.
O novo tratamento usa um instrumento especial para aplicar a enzima específica no cérebro.
O tratamento pode custar cerca de 40.000 dólares por cada aplicação da enzima. Contudo, diversas auxílios e subsídios podem reduzir o custo mensal por paciente para cerca de algumas centenas de dólares.
Os pais de um menino de 7 anos, que participou do ensaio clínico, declararam que não podiam fazer nada além de acompanhar a piora em seu estado de saúde. Agora eles dizem que o menino está ficando melhor e já consegue pronunciar o próprio nome.
